Patient*innen mit Diabetes, AMD oder Uveitis können an folgenden klinischen Studien teilnehmen: 
 

VELODROME

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Port Delivery Systems (PDS), eines Medizinproduktes, das alle 24 oder 36 Wochen mit Ranibizumab, bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration, nachgefüllt wird.
Das PDS ist ein Augenimplantat in der Grösse eines Reiskorns, welches eine kontinuierliche Wirkstoffabgabe von Ranibizumab (Lucentis) ermöglicht.
Das Ziel ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der beiden Nachfüllschemen. 
Informationen in englischer Sprache: Velodrome
Informationen in deutscher Sprache: Flyer Velodrome
 

PORTAL 

Langzeit Studie über Patient*innen mit feuchter Makuladegeneration, zur Wirksamkeit und Sicherheit des Port Delivery Systems (PDS), welches alle 24 oder 36 Wochen mit Ranibizumab nachgefüllt wird.

Das PDS ist ein Augenimplantat in der Grösse eines Reiskorns, welches eine kontinuierliche Wirkstoffabgabe von Ranibizumab (Lucentis) ermöglicht.

Das Ziel ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit über einen Zeitraum von ca. 240 Wochen. In diese Studie können nur Teilnehmer der VELODROME Studie eingeschlossen werden. Informationen in englischer Sprache PORTAL
 

SANDCAT 

Eine multizentrische, randomisierte, doppelt-maskierte, scheinkontrollierte Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmoakodynamik von intravitreal verabreichtem RO7200220 bei Patient*innen mit uveitischem Makulaödem.
Informationen in englischer Sprache SANDCAT
 

SPECTRUM

Ein Beobachtungsstudien-Programm zur Beurteilung der Effektivität von Aflibercept 8 mg bei der Behandlung von diabetischem Makulaödem (DME) und neovaskulärer, altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) unter realen Bedingungen. Informationen in englischer Sprache SPECTRUM